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          工廠實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)工廠凈化車間設(shè)計(jì)
          發(fā)布時(shí)間:2020-03-29 08:07:17瀏覽次數(shù):2881


                                                      【圖為凈化車間施工】
          工廠凈化車間設(shè)計(jì)規(guī)程:
          1、按生產(chǎn)工藝流程布置。流程盡可能(maybe)短,減少交叉往復(fù),人流、物流走向合理。必須配備人員凈化室(存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室)、物料凈化室(脫外包間、緩沖室和雙層傳遞(transmission)窗),除配備產(chǎn)品工序要求的用室外,還應(yīng)配備潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等,每間用室相互獨(dú)立,潔凈車間的面積應(yīng)在保證基本要求前提下,與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)。 
          2、按空氣潔凈度級(jí)別,可以寫(xiě)成按人流方向,從低到高;車間是從內(nèi)向外,由高到低。實(shí)驗(yàn)室凈化工程國(guó)家實(shí)驗(yàn)室代表國(guó)家最高水平,是按國(guó)際一流標(biāo)準(zhǔn)建立的,規(guī)模非常大,基本包括本學(xué)科領(lǐng)域所有研究方向,而且人員配備上要求面向國(guó)內(nèi)外招聘最優(yōu)秀的研究人員,直接參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng),往往是多學(xué)科交叉的創(chuàng)新平臺(tái)。 
          3、同一潔凈室(區(qū))內(nèi)或相鄰潔凈室(區(qū))間不產(chǎn)生交叉感染      
          1)生產(chǎn)過(guò)程(guò chéng)和原材料(Material)不會(huì)對(duì)產(chǎn)品(Product)質(zhì)量產(chǎn)生相互影響(influence); 
          2)不同級(jí)別的潔凈室(區(qū))之間有氣閘(zhá)室或防感染措施,物料的傳送通過(guò)(tōng guò)雙層傳遞窗。DNA實(shí)驗(yàn)室即進(jìn)行試驗(yàn)的場(chǎng)所。實(shí)驗(yàn)室是科學(xué)的搖籃,是科學(xué)研究的基地,科技發(fā)展的源泉,對(duì)科技發(fā)展起著非常重要的作用。 
          4、空氣凈化應(yīng)符合GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》第九章的要求。潔凈室里的新鮮空氣量,應(yīng)取下列最大值:1)補(bǔ)償室內(nèi)排風(fēng)量和保持室內(nèi)正壓所需新鮮空氣量;2)室內(nèi)沒(méi)人新鮮空氣不應(yīng)小于40立方米/h。 
          5、潔凈室人均面積應(yīng)不少于4㎡(除走廊、設(shè)備等物品外),保證有安全的操作區(qū)域。P4實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于對(duì)人體具有高度的危險(xiǎn)性,通過(guò)氣溶膠途徑傳播或傳播途徑不明,尚無(wú)有效的疫苗或治療方法的致病微生物及其毒素。 
          6、如屬體外診斷試劑的應(yīng)符合《體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則(試行)》的要求。其中陰性、陽(yáng)性血清、質(zhì)粒或血液制品的處理操作應(yīng)當(dāng)在至少萬(wàn)級(jí)環(huán)境下進(jìn)行,與相鄰區(qū)或保持相對(duì)負(fù)壓,并符合防護(hù)要求。 
          7、應(yīng)標(biāo)明回風(fēng)、送風(fēng)及制水管道的走向。
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