如果想要實(shí)驗(yàn)室建設(shè)成為現(xiàn)代型的實(shí)驗(yàn)室，就必須要按照國家GLP方面的要求來設(shè)計(jì)，這樣才可以滿足國家現(xiàn)在企業(yè)對于GMP、ISO900以及ISO400這些方面的質(zhì)量認(rèn)證規(guī)格要求，那這些要求可以從實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的那些方面得到體現(xiàn)了？
 

　　第一、空間布局

　　對于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的空間布局必須要合理，這樣才能夠合理的布局實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部空間。同時(shí)還必須要滿足實(shí)驗(yàn)室相關(guān)的工作環(huán)境，當(dāng)然對于這一方面的話，要懂一些人體工程學(xué)方面的知識才更好。

　　比如說如果這個(gè)實(shí)驗(yàn)室屬于單人單面類型的話，那么可以把走道間距設(shè)置成一千兩百毫米，也就是四英尺的樣子，至于擺放物品的最佳高度應(yīng)該是一千五百毫米，也就是五英尺，而操作間隙的距離應(yīng)該在七百五十毫米，兩點(diǎn)五英尺的范圍里面，像雙人雙面類型的，在實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的時(shí)候可以把走道間距設(shè)置成一千五百毫米，而擺放物品最佳高度以及操作間隙距離倒是和單人單面實(shí)驗(yàn)室的高度是一樣的，都是一千五百毫米以及七百五十毫米。

　　第二、安全性要求

　　實(shí)驗(yàn)室在最初建設(shè)的時(shí)候就必須要考慮一下試驗(yàn)環(huán)境的基本安全程度。一定要對安全性進(jìn)行嚴(yán)格控制，不然一旦實(shí)驗(yàn)室出事，后果都是比較嚴(yán)重的。

　　所以，現(xiàn)在新型實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的時(shí)候就必須要把各個(gè)方面都想到，這樣才不用在后期再去對實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行大整改。